摘要:
下载pyfaidx pip install pyfaidx faidx all.fa -i chromsizes > all.size 得到的图
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posted @ 2021-11-27 10:35
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蛋白去重:cd-hit cd-hit -i pro.fa -o new.fa -c 0.9 -aS 0.8 -d 0
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posted @ 2021-11-26 15:09
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摘要:
人类基因组中的变异和人类的演化、疾病风险等方面都有着密切的联系。当前二代短读长高通量测序技术(NGS),虽然能够让测序成本大大降低,但这种短读长的测序方法也给基因组的变异检测(特别是结构性变异检测)带来了不小的挑战。SNP和Indel大家应该都见得比较多了,因此在这篇文章里我将主要讨论常见结构性变异
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posted @ 2021-11-19 09:24
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摘要:
makeblastdb -in ref.nbs.plant.fa -dbtype prot -out blastdb blastp -num_threads 20 -db blastdb -query Arabidopsis_thaliana.TAIR10.pep.all.fa -outfmt 7
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posted @ 2021-11-18 23:23
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摘要:
下载植物gff、cds、dna、pep pfam中下载hmm模型 搜索基因家族并以1e-20筛选 hmmsearch --cut_tc --domtblout NBS-ABC.out NBS-ARC.hmm Arabidopsis_thaliana.TAIR10.pep.all.fa grep -v
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posted @ 2021-11-18 23:18
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首先QTL是数量性状位点,比如身高是一个数量性状,其对应的控制基因的位点就是一个数量性状位点,而eQTL就是控制数量性状表达位点,即能控制数量性状基因(如身高基因)表达水平高低的那些基因的位点。 数量性状基因座:控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。常利用DNA分子标记技术对这些区域进
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posted @ 2021-11-18 17:43
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摘要:
又是一篇转载,最近在学相关知识 RNA测序并不能直接使用DNA测序常用的BWA、Bowtie等比对软件,这是由于真核生物内含子的存在,导致测到的reads并不与基因组序列完全一致(如下图所示),因此需要使用Tophat/HISAT/STAR等专门为RNA测序设计的软件进行比对。 基因组比对: Top
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posted @ 2021-11-18 17:16
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摘要:
中午试了很久aspera下载ncbi的数据,但是ncbi上的网址已经在2019年后不能用了 所以改成ena的网址,可以实现快速下载 将需要下载的文献在 https://www.ebi.ac.uk/ena/browser/home 找到下载地址 整理成这样的格式:era-fasp@fasp.sra.e
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posted @ 2021-11-17 23:08
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转载来自https://zhuanlan.zhihu.com/p/393674599 写的非常好 怕找不到留着自己看!如果作者不同意我会删除。 前言 接下来我们要介绍的是 RNA-seq 数据的处理分析流程,根据 RNA-seq 测序技术的不同,可以分为三种: Stark et al. Nat Re
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posted @ 2021-11-17 23:05
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摘要:
最近在研究转录本,现在在下载数据,想起来自己有一个博客,就暂且来这里更新一下内容。 要想对转录本进行定量,首先需要下载它的转录组数据,将别人上传的SRR文件的名字整理在wheat.txt中,引用 prefetch --option-file wheat.txt 下载后通过sratoolkits将sr
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posted @ 2021-11-14 20:48
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