12 2016 档案
摘要:picard对bwa生成的sam文件进行reorder时,报错如下: Getting Help Exception in thread "main" htsjdk.samtools. SAM Format Exception: Error parsing text SAM file. MAPQ sh
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摘要:samtools的说明文档:http://samtools.sourceforge.net/samtools.shtmlsamtools是一个用于操作sam和bam文件的工具合集。包含有许多命令。以下是常用命令的介绍 1. view view命令的主要功能是:将sam文件转换成bam文件;然后对ba
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摘要:重测序便宜了,群体的测序和分析也多了起来。群体结构分析,是重测序最常见的分析内容。群体结构分析应用十分广泛,首先其本身是群体进化关系分析里面最基础的分析内容,其次在进行GWAS分析的时候,本身也需要使用PCA或structure分析的结果作为协变量,来校正群体结构对关联分析带来的假阳性。我们之所以冠
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摘要:当测序得到的fastq文件map到基因组之后,我们通常会得到一个sam或者bam为扩展名的文件。SAM的全称是sequence alignment/map format。而BAM就是SAM的二进制文件(B取自binary)。 那么SAM文件的格式是什么样子的呢?如果你想真实地了解SAM文件,可以查看
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摘要:Resequencing 302 wild and cultivated accessions identifies genes related to domestication and improvement in soybean 中文名:基于GWAS与群体进化分析挖掘大豆驯化及改良相关基因 发表
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摘要:英文名:Genetic architecture of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum 中文名:疟原虫青蒿素抗药性的全基因组关联分析 期刊:Nature Genetics影响因子:29.352一、研究背景以青蒿素为主的联合疗法一直以来都是治疗疟
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摘要:高通量测序数据下机后得到了fastq的raw_data,通常测序公司在将数据返还给客户之前会做“clean”处理,即得到clean_data。然而,这些clean_data是否真的“clean”呢?首先,我们应该做一下质控。如果质控不合格,就需要一些处理,比如去接头、去除量的reads。(1)去除测
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摘要:高通量测序数据下机后的原始fastq文件,包含4行,其中一行为质量值,另外一行则为对应序列,我们都了解高通量的数据处理首先要进行质量控制,这些过程包括去接头、过滤低质量reads、去除低质量的3’和5’端,去除N较多的reads等,而针对高通量测序数据的质控软件也有很多,在这里给大家介绍一款“老牌子
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摘要:bwa的使用需要两中输入文件: Reference genome data(fasta格式 .fa, .fasta, .fna) Short reads data (fastaq格式 .fastaq, .fq)step 1: 建立 Index根据reference genome data(e.g.
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摘要:第一步:下载Annovar 上Annovar官网下载(http://annovar.openbioinformatics.org/en/latest/user-guide/download/),现在要邮件注册后才能下载。邮件注册后会给你最新版软件下载地址, 下载后文件为annovar.latest.
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摘要:bwa的安装流程安装本软体总共需要完成以下两个软体的安装工作:1) BWA2) Samtools1.BWA的安装a.下载BWA (download from BWA Source Forge ) http://bio-bwa.sourceforge.net/bwa.shtmlb.安装BWA$ tar
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摘要:GFF3是GFF注释文件的新标准。文件中每一行为基因组的一个属性,分为9列,以TAB分开。 依次是: 1. reference sequence:参照序列 指出注释的对象。如一个染色体,克隆或片段。可以有多个参照序列。 该id的取名不能以’>’开头,不能包含空格。 2. source :来源 注释的
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