生物结构变异分析软件meerkat 0.189使用笔记（一）

  一、准备工作

    meerkat 0.189版本和以前的版本相比，支持bwa mem 输出的bam文件，还支持全外显子数据count SV。

     meerkat原理：参见http://compbio.med.harvard.edu/Meerkat/

    1.1 需要准备的软件

        1. unix/Linux系统（自带）

        2. CMake（自带）

        3. PERL 5.8.1及以上（自带）

        4. BioPERL 1.5.0及以上（自行安装）

        5. R 2.3.1及以上（自带）

        6. samtools 0.1.5到0.1.19(不支持新版本samtools)

        7. BWA 0.6.2.（已经可以支持新版本的BWA，但是 split read alignment 的时候必须用0.6.2版本）

        8. NCBI blast 2.2.24及以上（自行安装）

        9. Primer32.2.0及以上（自行安装）

 

    1.2 需要准备的文件

        1.参考基因组fasta文件（单独放在文件夹），运行perl脚本，用BioPerl的Bio:DB::Fasta进行处理

 

#!/bin/perl 
 use Bio::DB::Fasta;

  # Create database from a directory of Fasta files
  my $db  = Bio::DB::Fasta->new('/home/ywliao/utilities/UCSC/hg19_FA');
  my @ids = $db->get_all_primary_ids;
                                                                                                                                                                             

        2.bwa index 对基因组文件建立的index（实验室已有）

        3. samtools faidx 对基因组文件建立的index

samtools faidx hg19ref_order.fa 

        4.UCSC下载的参考基因注释文件，knowGene.txt 用sort refGene.txt -k 3,3 -k 5,5n > refGene_sorted.txt命令进行sort

 sort knownGene.txt -k 3,3 -k 5,5n > hg19_knowGene_sorted.txt 

        5.UCSC下载Repeat annotation。（基因注释文件也可以在这里输出)

     

 

 1.3 照着manual 安装。

    下载meerkat压缩包，解压。进入meerkat文件夹。

    1.build mybamtools,  生成lib文件夹，文件夹包含着需要链接的动态库

cd ./src/
tar xjvf mybamtools.tbz
cd mybamtools
mkdir build
cd build
cmake ..
make

    2.build bamreader

tar xjvf bamreader.tbz
cd bamreader
# Edit Makefile and set BTROOT to the path to which mybamtools was extracted.
#vi Makefile
#BTROOT = /home/ywliao/bin/Meerkat/src/mybamtoolsmake mv ./bamreader ../../bin

 

      结果报错如下，

       

    作如下调试   

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make clean (清除刚才的安装） #修改makefile #from: ... -lbamtools -lbamtools-utils     #to: ... -lbamtools -lbamtools-utils -lz<br>make

     编译成功，但是运行./bamreader 继续报错

   

   解决方法如下

1	export LD_LIBRARY_PATH=/home/ywliao/bin/Meerkat/src/mybamtools/lib

  将mybamtools/lib路径加入LD_LIBRARY_PATH变量即可。

       3.build dre

tar xjvf dre.tbz
cd dre
#Edit Makefile and set BTROOT to the path to which mybamtools was extracted.
#vi Makefile
#BTROOT = /home/ywliao/bin/Meerkat/src/mybamtools/
make mv ./dre ../../bin/

        4.build sclus

tar xjvf sclus.tbz
cd sclus
make
mv ./sclus ../../bin/

 

二、预处理

    manual明确指出不建议用默认参数

    perl ./scripts/pre_process.pl [options]

    -b  FILE    已经sort和index的bam文件

    -k  INT    过滤掉的最小的覆盖度（过滤覆盖过多reads的位置，默认500;过滤mapped到着丝粒的reads，通过它显示出的覆盖次数，在肿瘤样品中应该观察拷贝数，应设置一个更高的数值，比如1500，以至于不忽略这些事件

    -r  INT    被用于计算分布的插入长度的幅度（默认1000),会生成一个pdf的分布图，显示插入片段长度的分布，0关掉这个函数

    -n  INT    每个read group被用于计算插入片段大小分布的reads数，0 使用全部reads，默认1000

    -l  INT    提取配对的softclip reads，或者其他配对的，但是有某一个mapped不上或者都mapped不上的reads，默认1。对于插入片段很小的，在sv断点上就会有reads覆盖，这样得到的reads就会部分比对或者比对不上。运行的时候，对于一个末端mapped上，另一个read末端部分比对上的reads对，会把部分比对read的unmapped部分提取出来和mapped的read组成人为的read对；对于一个末端比对上，一个末端unmapped的reads对，那么unmapped read 的起始和末端的序列分别提取和mapped的read组成两对人为的read对；-c 参数就是控制提取的部分的大小，这样人为的reads对重新mapping 到参考基因组。如果插入片段小但是read的长度长，那么就会很大的增加敏感性。对于短长度的read，应设置为0。对于bwa mem 出来的基因组，不需要重新mapping，所以可以关掉这一参数，在meerkat.pl中也一样。

    -q  INT    削减reads数，等同于bwa 的-q参数，默认15

    -c  INT    设置开始和末端剪下softclip 或者unmapped 的read的bp数，这些剪下的reads 用来比对参考基因组，寻找更小事件。应轻微小于1/2的read长度，默认参数适合长读长的人类基因组。

    -s  INT    设置开始和末端剪下softclip 或者unmapped 的read的bp数，这些剪下的reads 用来split reads mapping，必须和下一步meerkat的-s参数设置一样。在不牺牲mapping能力的情况下，值可以设的小一点。应该设置1/5到1/3的read长度。

    -u  INT    处理uu reads 对(双unmapped reads对，分成4对。默认0。如果测序质量够好，并且基因组没有什么重复的话，对于识别小事件非常有用，人类基因组建议关闭函数。

    -f  INT     clip 比对时允许输出到XA标签的备择比对数量，默认100

    -N  INT    clip和split reads必须Ns阈值，默认是5

    -t  INT    bwa align用到的线程数

    -R  STR    包含黑名单reads的文件，一个group id 一行，如果对于一个group的单一比对reads少于30%，推荐不出这个group，如果group的

    -I  STR    bwa_index路径,bwa index 生成的参考基因index路径，不是文件，用于bwa align，如果l（L发音）参数设为1的话应设置

    -A  STR   参考基因的fasta.fai文件，用于bwa align(查看代码发现就是上文提到的samtools建立的参考基因的fai文件）

    -S  STR    samtools路径，如果不存在于环境变量的话

    -W  STR    bwa途径，如果不存在于环境变量的话

    -P  STR    指定运行步骤，[ all | is | cl ]，默认全部

                      is:提取unmapped,softclip reads，计算插入片段分布

                      cl: map soft clip 配对reads 到参考基因组，如果使用多线程的话，应分步，cl1运行多线程，cl2运行单线程

     -h  help

      manual中给出的例子。

    1. 50bp的reads,<10x TCGA 基因组

          建议使用-s 18 -l 0 -q 0

          估计50bp片段过小，所以-s 选项 以1/3 read 长度，短长度reads，-l设置为0，估计测序深度不深，所以 并不trimming reads,所以-q 设置为0

    2. 101bp reads, 20-30x and 60-80x TCGA 基因组

           建议使用-s 20 -k 1500 -q 15

           如果是bwa mem出来的文件，建议使用-s 20 -k 1500 -q 15 -l 0

           75-101bp的reads，-s 选项应该设置为1/5 read 长度，20,因为人类癌症基因，所以-k选项设为1500，测序深度够深，所以可以设置过滤的basequality为15。bwa mem mapping的数数据-l设置为0

     3.  TCGA WES 数据

           建议使用-s 20 -k 10000 -q 5

           -k 10000表示10000的copy number的reads也会留下，-q 5,就是过滤的basequality为5

     这次我们实验室分析的数据，150bp 读长，测序深度8x,bwa mem 肿瘤数据，我选择参数为-s 30 -k 1500 -q 0 -l 0

    

perl /home/ywliao/bin/Meerkat/scripts/pre_process.pl -b $inputfile -k 1500 -t 20 -l 0 -q 0 -P is -A $hg19_fai -W $bwa_dir -s 30 -S $samtools_dir

perl /home/ywliao/bin/Meerkat/scripts/pre_process.pl -b $inputfile -k 1500 -t 20 -l 0 -q 0 -P cl1 -A $hg19_fai -W $bwa_dir -s 30 -S $samtools_dir

perl /home/ywliao/bin/Meerkat/scripts/pre_process.pl -b $inputfile -k 1500 -t 20 -l 0 -q 0 -P cl2 -A $hg19_fai -W $bwa_dir -s 30 -S $samtools_dir

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

参考资料

meerkat manual :http://gensoft.pasteur.fr/docs/Meerkat/0.189/Manual_0.189.pdf