高中化学碎记
性质&现象&实验
(1)苯酚是与甲醛反应才生成酚醛树脂
(2)苯环上甲基的氢原子只有卤族元素蒸汽并且光照才被取代
(3)苯环上的氢原子可以被液态卤族元素取代,要有催化剂
如:苯 + 液溴在 的催化下苯环上的氢被取代
(4)苯酚可以和 反应而乙醇不行
(5)一个苯环最多被 的 取代
(6)苯环上的 被卤族元素取代时,一个 原子消耗 卤族元素
(7)一个碳碳双键可以消耗 卤族元素同理
(8)苯的密度为 小于水
(9)乙醛和银镜反应得到黑色沉淀的原因:
① 试管不干净 ② 加热温度过高(最适)③ 加热过程中搅拌或振荡
得到的为粉末状的单质银,呈黑色
(10)羧酸的α-H指的是与羧基相连的碳原子上的氢,羧基原本的碳不计入
(11)酸性由大到小:高氯酸,氢碘酸,硫酸,氢溴酸,盐酸,硝酸,碘酸(以上为强酸),草酸(乙二酸),亚硫酸,磷酸,丙酮酸,亚硝酸(以上五种为中强酸),柠檬酸,氢氟酸,苹果酸,葡萄糖酸,甲酸,乳酸,苯甲酸,丙烯酸,乙酸,丙酸,硬脂酸,碳酸,氢硫酸,次氯酸,硼酸,硅酸,苯酚(其余为弱酸或极弱酸)
(12)乙二酸的两个羧基直接相连,其酸性比其他二元羧酸都强
(13)类正四面体结构的二元羧酸,如:戊二酸的类正四面体二元酸,只有一种同分异构体
(14)戊二酸有四种结构,其中以四个碳作为碳链的同分异构体(支链上一甲基)仅有两种(可能误以为三种)
(15)苯酚可以和碳酸钠反应但不可以的碳酸氢钠反应
(16)需要可逆的有机反应为酯化和酯在酸性条件下水解
(17)酯在碱性条件下水解先加水生成羧酸和羟基,羧酸再和碱反应生成盐
(18)丙酮与水互溶
(19)相同分子质量的酮溶解度小于醇大于醚
(20)写方程式注意加成反应需要需要电性相反,而取代为电性相同取代电性相同
(21)葡萄糖溶液加 不能得到葡萄糖中含有羟基,因为溶液中有水
(22)葡萄糖结构简式:
(23)果糖结构简式:
(24)一醛 二银
(25)纤维素可以发生酯化
(26)含氮碱基速记:① 嘌呤有 个氮,鸟嘌呤含氧 ② 胸腺嘧啶和尿嘧啶都有 个氧,胸腺嘧啶多 甲基
(27)羧酸可能含碳碳双键,所以有可能使溴水褪色
(28)因为羧基中的两个氧有共轭作用,羧基比酮和醛的羰基稳定的多,很多醛酮能够发生的反应,羧基都不能发生,即羧基不可以表现出酮和醛的性质
(29)不可用石蕊溶液证明脂类物质的酸性,会分层
(30)芳香酸中的羧基不一定直接连在苯环上
(31)酚不可以用石蕊
(32)制备乙酸乙酯:① 加热提高反应速率,使乙酸乙酯挥发便于收集,使平衡正向移动 ② 浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,分别提高反应速率和乙酸、乙醇的转化率 ③ 可以增加乙醇的量,增加冷凝回流装置,提高乙酸乙酯产率 ④ 加入顺序为:无水乙醇,浓硫酸,冰醋酸 ⑤ 饱和 的作用是收集乙酸乙酯,降低乙酸乙酯溶解度,吸收乙酸,溶解乙醇 ⑥ 导气管起到导气和冷凝的作用
(33) 为聚乙炔,非聚乙烯
(34)丁二烯中的所有原子不一定共面
(35)烃只可以碳氧,烃衍生物不限
(36)一定要留意甲醛有两个醛基
(37)非金属性越强,形成的氢化物还原性越弱
同分异构
烷烃&烷基
名称 | 烷烃 | 烷基 |
---|---|---|
甲烷 | 1 | 1 |
乙烷 | 1 | 1 |
丙烷 | 1 | 2 |
丁烷 | 2 | 4 |
戊烷 | 3 | 8 |
己烷 | 5 | 17 |
庚烷 | 9 | 39 |
辛烷 | 18 | 89 |
壬烷 | 35 | 211 |
癸烷 | 75 | 507 |
碎记
(1) 的同分异构体可以为:
醇:邻位间位对位苯甲醇共 种,, 位苯乙醇各一种,共 种
酚:两个甲基在邻位有 种,在间位有 种,在对位有 种,两个碳如果是乙基,则有 种,共 种
醚:苯乙醚 种,甲基分别在邻位间位对位上的苯甲醚 种,还有一种是氧的两边一边接甲基一边接苯甲基,共 种
总共种
(2) 的同分异构体可以为:
醇:苯甲醇,共 种
酚: 位的甲基还有邻,对,间的羟基,共 种
醚:苯甲醚,共 种
总共种
方程式
(1)饱和一元醛和 反应通式
(2)饱和一元醛和银氨溶液反应通式:
(3)饱和一元醛和 反应通式:
(4)蔗糖水解:
(5)淀粉和纤维素水解:
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