摘要: 1.安装Python,这里选择2.7还是3.4都行,不过推荐使用2.7,毕竟现在的教程大部分还是基于2.7的,3.4跟2.7的语法还是略有不同,为了避免语法错误的麻烦,还是推荐大家使用2.7。下载地址为:https://www.python.org/downloads/2.下载Numpy,SciPy... 阅读全文
posted @ 2015-09-25 17:13 凉皮子 阅读(4549) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: 今天碰到一奇怪的事(如下图):在集群上操作会显示不存在该nib文件,而在apple上却能识别到该文件 阅读全文
posted @ 2015-08-28 10:31 凉皮子 阅读(136) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: PBS脚本中的walltime要是设置得太小,有可能程序还没跑完时间已经到了,那这会就会自动跳出程序,之前跑的都浪费掉了。跳出程序时系统会发出一条信息,提醒你去查看邮件 阅读全文
posted @ 2015-08-03 16:44 凉皮子 阅读(212) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: 阅读全文
posted @ 2015-07-31 22:34 凉皮子 阅读(1080) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: Samtools merge 时出错:弄了个软链接,如图2,使用链接过去的文件时出现图1的错误,主要是软链接的时候没有全部提供绝对路径。出现以下错误,是因为事先没提前对bam文件进行sort,genomeCoverageBed中的输入文件同样需要经过排序,如若是bed,则须用sort排序,如若是ba... 阅读全文
posted @ 2015-07-16 16:59 凉皮子 阅读(534) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: 有很多种格式来记录mapping的结果,大多数都收录在UCSC的帮助文档中。在mapping之后,如何对mapping的结果进行评估呢? 最简单的,就是通过samtools来评估mapping质量了。samtools idxstats aln.sorted.bam注意,这一步之前需要经过sort和i... 阅读全文
posted @ 2015-07-16 11:19 凉皮子 阅读(5418) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: 当用samtools把sam转化成bam时出错,出现以下提示,主要是因为sam文件由maf-convert转化而来,maf-convert只能处理两条序列的比对文件。因此如若想得到多条序列的bam文件,只能两两比对文件转化成bam文件,再用samtools merge 对多个bam文件进行合并。 阅读全文
posted @ 2015-07-15 10:48 凉皮子 阅读(183) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: 出现“no alignment found for ......”主要是提供的树不正确。第二张图,当对三个物种构成的结果操作时,能顺利进行。但当对四个物种构成的结果操作时,就提示如下错误,估计得再次提供树 阅读全文
posted @ 2015-07-11 10:12 凉皮子 阅读(259) 评论(0) 推荐(0) 编辑
该文被密码保护。 阅读全文
posted @ 2015-04-24 16:45 凉皮子 阅读(2) 评论(0) 推荐(0) 编辑
摘要: Read:高通量测序平台产生的序列就称为reads。Contig:拼接软件基于reads之间的overlap区,拼接获得的序列称为Contig(重叠群)。Scaffold:基因组de novo测序, 通过reads拼接获得Contigs后,往往还需要构建454 Paired-end库或Illumin... 阅读全文
posted @ 2015-04-02 21:21 凉皮子 阅读(748) 评论(0) 推荐(0) 编辑