摘要: 第一代无创产前诊断是通过染色体倍数异常来判断的,最典型的就是先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA,通过高通量测序技术分析每染色体片段,判断胎儿是否是21号三倍体。第二代无创产前诊断分析的是基因突变诊断。 最新这篇文章通过针对母体血浆DNA进行全基因组测序(195×和270×单倍体基因组覆盖),探索无创 阅读全文
posted @ 2016-11-04 16:54 nkwy2012 阅读(1995) 评论(1) 推荐(0) 编辑
摘要: 锐羿基因: http://www.realbio.cn/index.php?c=list&cs=keyandongtai& 科研动态更新及时 青岛过程能源所: http://www.computationalbioenergy.org/software.html 阅读全文
posted @ 2016-11-04 16:31 nkwy2012 阅读(350) 评论(0) 推荐(0) 编辑