【基因组组装】HiC挂载Juicebox纠错补充

1. 主要纠错类型

上篇HiC挂载软件以及如何用Juice_box手工纠错?我吐槽了Juicebox操作麻烦,且没有详细文档。今天在3d-dna流程3D de novo assembly (3D-DNA) pipeline中,终于找到Juicebox的官方文档了:http://aidenlab.org/assembly/manual_180322.pdf

第1-4章主要说明3d-dna流程,第5章介绍了Juicebox,文中说得比较详细。
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关于纠错的操作,主要有以下几类:

misjoins

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translocations

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inversions

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chromosome boundaries

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转折符号即可,比昨天记录的操作要简单多了。

2. 其他有用操作

撤销与反撤销

  • 操作撤销:右击选择,或者快捷键(ctrl+u撤销,ctrl+r反撤销)。
  • zoom撤销:放大放小也要经常操作,右击选择。

移到边角料

当基因组要求准确性比覆盖度需求更高时,将边角料debris移到组装最末端,尤其对于稀疏热图或模糊信号。
如下图:
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另外,除了上次提到的0-2.hic和0-2.assembly,如果一开始要追求一个好的染色体边界,可用rawchrom.assembly和rawchrom.hc试试。

基本上操作已经熟练了,最重要的也是最难的部分是人眼识别错误,并进行合理修正。如果觉得很烦,可参考徐州更发布的治愈系视频用juicerbox分析HIC数据,可能心情会好点。

posted @ 2021-03-29 18:12  生物信息与育种  阅读(3965)  评论(0编辑  收藏  举报