乙烯和苯:知识预习

CH4C量:75%

C2H4C量:85.7%

C6H6C量:92.3%

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一、乙烯

分子式C2H4

电子式

结构式

结构简式H2C=CH2

最简式CH2

空间结构示意图:暂无图片。

球棍模型

比例模型

空间结构平面形键角120°)。

性质:

  物理性质:

    无色稍有气味气体,密度略小于空气ρC₂H₄ = 1.25g/mL,难溶于水排水法

  化学性质:活泼

    ①氧化反应

      燃烧反应

        C2H4 + 2O2 -点燃-> 2CO2 + 2H2O

        现象:火焰明亮,伴有黑烟。

      与酸性KMnO4aq反应:

        

        现象:酸性KMnO4aq褪色。

    ②加成反应

      定义:有机物中的双键三键两端的C直接与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应。

      与Cl2氯气/液氯/氯水/氯气的四氯化碳溶液/氯气的苯溶液)反应:

        CH2=CH2 + Cl2 -> CH2Cl-CH2Cl1,2-二氯乙烷)。

        现象:氯水褪色。

      与Br2溴蒸气/液溴/溴水/溴的四氯化碳溶液/溴的苯溶液)反应:

        CH2=CH2 + Br2 -> CH2Br-CH2Br1,2-二溴乙烷)。

        

        现象:溴水褪色。

      与H2

        CH2=CH2 + H2 -催化剂NiPtPd-△-> CH3-CH3乙烷)。

      与HCl

        CH2=CH2 + HCl -催化剂-△-> CH3-CH2Cl氯乙烷)(工业制氯乙烷)。

      与HBr

        CH2=CH2 + HBr -> CH3-CH2Br溴乙烷)。

      与H2O

        CH2=CH2 + H2O -催化剂-高温高压-> CH2-CH3-OH乙醇)(工业制乙醇)。

      注:

        ①加成1mol双键消耗1molCl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O。

        ②1molC2H4与足量Cl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O反应,最多消耗1molCl2/Br2/H2/HCl/HBr/H2O。

     ③聚合反应

        别称:加成聚合反应加聚反应

        nCH2=CH2单体 -一定条件引发剂催化剂-> -[-CH2-CH2-]-n聚合度

口诀:平面无色难溶水,一燃两褪得记对,酷爱加成四物质,唯有卤素无条件。

鉴别CH4、C2H4:①酸性KMnO4aq,②溴水。

CH4(C2H4):足量溴水。

应用:催熟剂

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二、苯

分子式C6H6

电子式:不作要求。

结构式

注:C6H6中不含单键双键,含大π键

结构简式凯库勒式)、

最简式CH

空间结构示意图:暂无图片。

球棍模型

比例模型

空间结构平面正六边形键角120°)。

性质:

  物理性质:

    无色具有特殊气味有毒液体,密度小于水,不溶于水,易挥发,沸点低沸点:80.1℃

  化学性质:易取代,能加成,难氧化。

    ①氧化反应

      燃烧反应

        2C6H6 + 15O2 --点燃> 12CO2 + 6H2O

        现象:火焰更明亮,浓烈黑烟。

    ②取代反应

      溴蒸气/液溴代反应

        

 

 

                        溴苯无色油状液体,密度大于水,溶解Br2棕红色)。

      硝化反应

        

 

                         硝基苯无色苦杏仁味油状剧毒液体,密度大于水)。

    ③加成反应

      与H2反应:

        六氢化苯        

C6H5Br(Br2):足量NaOHaq。

  Br2 + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H2O

posted @ 2021-01-29 18:58  临化银  阅读(1039)  评论(0编辑  收藏  举报