高中化学摆烂笔记

高中化学摆烂笔记

如你所见,我摆烂了,唉 12.22

原子结构速通

基本概念+构造原理

能层: 电子层 K,L,M,N,O,P,Q

能级: 电子亚层, 能层中能量相等的区域, 同一能级中不同轨道能量相等

n号能层中有n个能级, 每个能级依次具有1,3,5,7...个轨道,

每个轨道至多两个电子,易推n号能层中最多2n2个电子

构造原理: 实质是能级的能量大小顺序: 1s,2s2p,3s3p,4s3d4p.

填入电子时按能量从小到大, 失电子先失最外层

电子排布式: 按能层顺序书写

能量最低原则: 基态原子的核外电子优先占据能量较低的原子轨道

泡利原理: 每个轨道至多容纳两个自旋相反的电子

洪特规则: 同一轨道,基态原子的电子总是优先单独占据一个轨道, 且自旋相同

特殊情况: 一个能级的轨道处于半满或者全满最稳定

基态原子应该是最稳定的结构, 所以Cu,Cr不符合构造原理

原因是按照构造原理 Cu为[Ar]3d94s2, 4s全满但3d不是, 此时如果4s给一个电子到3d,则有[Ar]3d104s1一个半满一个全满,更稳定

价层电子:主族,0族最外层电子 ,副族,VIII族最外层和次外层

电离能: 第一电离能(I1)表示基态原子失去一个电子所需能量,成周期变化。总体来说同一周期,从左到右半径减小,失电子能力变弱,第一电离能变大

23,56反常:\ceIIA>IIIA,VA>VIA, 这是由于2,5主族形成半满结构,更稳定。例:N>O

应用: 1. 电离能越小,越容易失去电子, 金属性越强。 2. 判断化合价:例如I1,I2,I3相差无几, I4突然变大,这意味着最外层有3电子

电负性: 不同元素的原子对键合电子的吸引力大小, 非金属性越大得电子能力越强,对电子的吸引力越大,电负性越高。

电负性与非金属性的区别在于,电负性强调共用电子对的偏移方向,而非金属性强调电子得失

电负性差值>1.7为离子,<1.7为分子。 例:\ceAlCl3为共价分子

化学键: 包括金属键(金属单质中),离子键(\ceNH4Cl), 共价键

电子对偏移:不同原子间,极性键。 不偏移: 同种原子,非极性

极性分子: 正负电中心重合,原子排列对称, 大多没有孤电子。(\ceCO2SO3C6H6)。 非极性分子: 不重合。 极性易溶于极性溶剂,非极性易溶于非极性

σ: 头碰头(s-s, s-p, p-p) 重叠程度大,稳定性高, 轴对称可绕轴旋转,不易断裂。

π:肩并肩, pp(\ceCH2=CH2,双键一个σ一个π), dp(金属配合物)

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键能: 从能量因素衡量化学键强弱的物理量, 键能为1mol气态分子离解成气态原子所吸收的能量。

键长: 分子中两个原子核间的平衡距离 键角:两个共价键的夹角

键能越大,键长越短,分子越稳定, 键长键角决定分子立体构型

批注 2021-12-25 112732

分子间作用力: 范德华力 < 氢键 < 化学键


晶体

晶体:微粒周期有序排列,有自范性,熔点固定, 有各向异性, 晶体在不同方向上物理性质有差别, 自发成多面体结构 。 识别: 看有无固定熔点, 对固体射线衍射 。 制法:熔融态物质凝固, 溶质析出,气态凝华。

非晶体:乱排,啥都没有

晶胞:晶体的基本单元, 相邻晶胞无空隙, 所有晶胞平行排列,取向相同。 可认为:晶体由晶胞平移得到。

晶胞上原子被n个晶胞共有,每个分得1n

晶格能: 1mol晶体离子成为气态离子释放的能量, 越大晶体越稳定, 熔点越高,硬度越大。

分子晶体 原子晶体 金属晶体 离子晶体
硬度 较小(范德华力) 很大(共价键) 很难说(金属键) 较大(离子键)
熔沸点 较低 很高 很难说 较高
溶解性 相似相溶 大多难容任何溶剂 常见溶剂难容 大多易容于水等极性溶剂
酸,大多有机物(除有机酸)(\ceSiO2不是) \ceSiC,SiO2

熔沸点:原子>离子>分子,同种看半径。 分子晶体:相对分子质量,有氢键则反常大,相对分子质量相似时看极性,极性越大越高

有机物:同分异构体支链越多,支链之间影响越大,越不稳定

石墨属于混合晶体,其层内碳碳共价键比金刚石短, 熔沸点高于金刚石

金刚石结构:每个C被12个六元环共用(每两条键可以成一个环,所以可以有C42个, 由于每个六元环末尾可以为“船“或”乙“状, 所以总共有2C42=12个), 每个六元环最多4个碳原子共面, 分”船“或”乙“状

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二氧化硅: 最小环12个原子 二氧化碳: 每个CO2分子周围等距紧邻的有12个CO2

金属晶体

有机化学速通

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