【机器学习】2. 支持向量机
2. 支持向量机
对偶优化
拉格朗日乘数法可用于解决带条件优化问题,其基本形式为:
该问题的拉格朗日函数为
定义
容易看出,若打破了原问题的某个限制条件,则,否则,因此原始问题可以表示为;对应地,对偶问题可以表示为,也就是
这就是原始问题对应的对偶问题,从上面可以得到原始问题与对偶问题最优解之间的关系:
一般不能肯定原始问题与对偶问题具有相同的解,然而已有证明表明在一定条件下原始问题与对偶问题具有同一组解,使得,并且这组解满足KKT条件:
其中,第三条被称为互补松弛性.
支持向量机的优化目标
支持向量机的训练集中,,正例标签为,负例标签为. 在几何直观上,支持向量机试图找到一个超平面,使得所有样本在正确分类的前提下,所有点到超平面的直线距离的最小值最大.
- 由于,故样本被正确分类意味着.
- 对任意点,点到超平面的距离为.
- 支持向量机的目的是让所有样本被正确分类的同时,最大化所有点到超平面的最小距离.
综合以上三点,支持向量机意图找到一个作为所有点到超平面的最小距离,并最大化这个,因此支持向量机的初始优化问题是
此时约束条件是非凸的,令,上述问题就转化成
此时目标函数是非凸的,然而作为超平面的参数可以进行伸缩变换,且问题的解在目标函数和约束条件上均是齐次的,这就使得任意一组解都可以等效为,即设定不会影响解的存在,因此可以在问题的形式中隐去参数,最后将目标函数等效变换,就得到SVM原始问题:
现在求其对偶问题. 此问题的拉格朗日函数是
对偶问题即,要计算需对求偏导,并令偏导数等于,即
将代回,再结合以及的条件,就得到对偶问题为
线性不可分情形
线性不可分情形下,原始问题不可解,即不可能满足对所有样本都有,因此软间隔SVM对每个样本考虑一个容错,允许样本在一定程度上违背分类原则,但相应地在目标函数中施加惩罚,优化问题就产生如下变化:
这里引入了超参数表示对分类错误的容忍程度,代表惩罚力度,时软间隔SVM就退化为硬间隔SVM. 同样求其对偶问题,拉格朗日函数是
对偶问题是要求,就对求偏导并令之等于,得到
将代入到中,并结合和的约束条件,就得到对偶问题
可以看到,软间隔SVM相比硬间隔SVM,它们的对偶问题优化目标一致,唯一区别在于为每一个添加了上界,因此仅在求解时有些许区别.
原始问题与对偶问题的关联
现在根据原始问题推导得到对偶问题,并且假定已经了解对偶问题的解法. 然而最终回到问题本身,还是要找到对应的分组超平面,因此需要了解原始问题与对偶问题的关联.
首先,讨论的前提是原始问题与对偶问题同解,对支持向量机而言,已有证明表明这一条件是成立的,即原始问题与对偶问题共享拉格朗日函数的一组解,记作(中括号内是软间隔SVM独有的变量),且KKT条件也成立,这意味着互补松弛性对任何样本都成立.
在上述前提下,考虑下面的几个问题:
- 互补松弛性意味着什么?
- 求得对偶问题的解后如何回推分类超平面?
- 如何利用优化后的支持向量机判别样本点?
首先,第一个问题中,互补松弛性成立表明对每个样本,都有,回到问题定义上,是对偶问题中约束条件即的对应系数,既然且,那么要使,就必须满足或. 而是通过对偶问题求解直接获得的,并且与每个样本对应,因此对每个样本,必定满足下面两个条件中的至少一个(硬间隔SVM中不含):
- ,此时,这样的样本称为非支持向量,它经过调节后落在分隔超平面的间隔外.
- ,此时,这样的样本称为支持向量,它经过调节后落在分隔超平面的间隔上.
实际数据集中,非支持向量的数量总是远多于支持向量,即大多数样本总是落在分隔超平面以外,支持向量的数量相对较少,但只有它们对分类器产生实质影响,因此分类器才被称为支持向量机. 为什么说只有支持向量会实质上地影响分类器,要看第二个问题与第三个问题,下面用表示支持向量(support vector)所构成的集合.
第二个问题,即如何根据反推,这由优化过程中的偏导条件可得. 注意到令时得到了,这正是最优解所满足的条件,即
进一步地,因为当且仅当样本为支持向量时,即对大多数样本有,这部分样本对没有贡献,也就是
接下来考虑,同样根据互补松弛性,当且仅当样本为支持向量时成立,因此对每个支持向量,如果能求得的值就能得到的值. 注意到当时,从而,因此只要能够找到一个,就能通过计算得到(注意到). 往往可以对所有这样的样本做一个平均以平滑,即
特别对硬间隔支持向量机,此时在正负样本中都必定存在一个支持向量,落在超平面间隔上,从而
最后一个问题即如何判别样本,这个问题相对简单,因为训练集中正样本总满足,负样本总满足,是针对特殊情况的补偿,因此在模型使用时不需考虑,未知样本的分类就是
可以看到,求解完毕的支持向量机中,无论是参数表示还是模型使用,均只与支持向量有关.
核技巧
线性不可分时,除了能使用软间隔SVM以外,还可以用特征映射将样本映射到高维,因为高维空间中的数据更系数,线性可分的可能性也更大. 然而,往往是形式未知、维度极高甚至是无限维的,在这种情形下,核技巧(kernel trick)提供了一种绕开的计算,不显式地计算转化后的数据集,也能在转化后的高维空间中使用支持向量机的方法.
先回顾支持向量机应用于非特征映射数据集时的步骤:
- 构建对偶问题求解,在且的情况下求解.1.
- 得到最优解后,找到一个,反推.
- 得到分割超平面,判别新样本.
注意到上面的过程中,有意地隐去了的计算,因为不论在模型表示还是样本归类中,都不需要显式地得到的具体值;并且,任何出现了样本特征的地方,总是以内积的形式出现. 这说明,即使使用了特征映射,也不必显式地得到每个样本对应的高维特征,但是对任意样本对,它们的内积却是必要的.
因此,核技巧不显式地求解,而是用一个对称二元函数定义了内积:,这样,将核技巧运用于支持向量机就可以将上面的步骤直接改写为:
- 构建对偶问题求解,在且的情况下求解.
- 得到最优解后,找到一个,反推.
- 得到分割超平面,判别新样本.
综上所述,核技巧就是在不使用特征映射的显式表达的同时,利用内积完成了特征映射所需要达到的目标,使得用户不需要考虑如何变换样本的特征,只需尝试不同的核函数即可. 常用的核函数有:
- 线性核:.
- 多项式核:.
- 高斯核:.
- 拉普拉斯核:.
- Sigmoid核:.
甚至核函数的形式也不是必要的,只要有办法得到每一个样本对的核函数值即可,因此在训练过程中,传入一个核矩阵代表样本对的核函数值,并在使用过程中传入样本的同时,传入一个向量代表与所有训练样本的核函数值,就可以等效地作为核函数使用.
不过,由于核函数本身是特征映射内积的替代,所以核函数本身需要满足一定的条件. Mercer表明任何半正定函数都可以作为核函数使用,半正定函数指的是对任意数据集,核函数诱导的矩阵都是对称半正定的. 即使传入核矩阵代替核函数,那么本身也要是对称半正定矩阵,并且加入训练样本后,它与其他样本构成的核向量也要在增广意义下是对称半正定的.
SMO算法
最后进入到求解对偶问题的算法,常使用SMO(序列最小优化)算法对SVM的对偶问题进行求解,其思想是在对偶问题的个变量中每次只选择两个进行优化,通过约束,固定个变量使得每次优化只有一个可以自由变化,因此可以通过求梯度的方式直接优化.
对软间隔SVM,令即的核函数值,目标是最大化
现选择变量对优化并将其他变量用无关值代替,那么约束变为,目标就变成
再将约束条件:代入,并令,就得到关于的一元二次优化问题
令就得到应满足的条件为
在求得、和的同时,已经可以计算得到、的值. 注意,在软间隔SVM中还需要满足与,并结合约束. 这里分两种情况:
- 时,约束变为,其中的正负性未知,因此.
- 时,约束变为,其中与的大小关系未知,因此.
- 对的求值,注意到参数更新前后始终有且不变,因此可以直接用更新前的参数计算.
- 得到的上下界同时适用于和,若求得的超出此边界,则进行矩形修剪.
上述形式还可以继续化简,注意对和作区分. SVM对样本的预测为,因此
再将代入(此式子对和均成立),就得到
将其带回得到
令为旧模型在第个样本上的预测误差,就有
上式略过了一些繁琐参数(如、)的计算,形式美观,但应用上依赖于旧模型,这意味着每次更新参数后需要得到新的模型,即需要对进行更新. 注意到,至少有一个不在边界上时是支持向量,此时有
若两个经更新后均不在边界上,则通过两个计算得到的相等;若两个经更新后均在边界上,则取用这两个样本计算得到的的中点作为.
综上,给出SMO算法更新软间隔SVM的含代数步骤:
- 随机选择一对样本对应的变量作为更新变量.
- 令为旧SVM的预测误差,计算无修剪的更新值.
- 求的修剪上下限:若则约束为,因此,;若则约束为,因此,.
- 修剪解:将修剪至之间,并根据得到.
- 更新:若和中至少有一个是支持向量(设为),则更新;若二者均不是支持向量,则依然用此法计算两个,取它们的平均作为.
- 循环上述步骤,取不同的更新变量对进行更新.
SVM分类的建议代码实现
下面给出了使用SMO算法训练SVM分类器的具体实现,这里使用了随机抽选的方式选择每次更新的变量对,并且使用内积核函数,指定代表一个硬间隔分类器. 模型对一个人造数据集合真实数据集breast_cancer
都有较为不错的分辨能力,需注意要对模型标签进行化,同时这里还对特征进行归一化以防止数值溢出.
import numpy as np
from sklearn.datasets import load_breast_cancer
class SVM:
def __init__(self, X, y, kernel=None):
self.X = np.array(X)
self.y = np.array(y) # {-1, 1}
if not kernel:
kernel = np.dot
self.kernel = kernel
self.n_samples, self.dim = self.X.shape
self.alpha = np.zeros(self.n_samples)
self.b = 0
def fit(self, max_iter=10000, C=float('inf')):
for k in range(max_iter):
i, j = np.random.choice(self.n_samples, 2, replace=False)
Ei = self.predict(self.X[i]) - self.y[i]
Ej = self.predict(self.X[j]) - self.y[j]
eta = self.kernel(self.X[i], self.X[i]) + self.kernel(self.X[j], self.X[j]) - 2 * self.kernel(self.X[i], self.X[j])
alpha_i_unclipped = self.alpha[i] - self.y[i] * (Ei-Ej) / eta
alpha_i_clipped, alpha_j_clipped = 0, 0
if self.y[i] == self.y[j]:
K_constant = self.alpha[i] + self.alpha[j]
lower_bound = max(0, K_constant - C)
upper_bound = min(C, K_constant)
alpha_i_clipped = self.__clip(alpha_i_unclipped, lower_bound, upper_bound)
alpha_j_clipped = K_constant - alpha_i_clipped
else:
K_constant = self.alpha[i] - self.alpha[j]
lower_bound = max(0, K_constant)
upper_bound = min(C, C + K_constant)
alpha_i_clipped = self.__clip(alpha_i_unclipped, lower_bound, upper_bound)
alpha_j_clipped = alpha_i_clipped - K_constant
self.alpha[i], self.alpha[j] = alpha_i_clipped, alpha_j_clipped
if self.alpha[i] > 0 and self.alpha[i] < C:
self.b = self.__calculate_b(i)
elif self.alpha[j] > 0 and self.alpha[j] < C:
self.b = self.__calculate_b(j)
else:
self.b = (self.__calculate_b(i) + self.__calculate_b(j)) / 2.0
def __clip(self, alpha, L, H):
if alpha < L:
return L
elif alpha > H:
return H
else:
return alpha
def __calculate_b(self, ind):
return 1 - self.y[ind] * np.dot(self.y * self.alpha, self.kernel(self.X, self.X[ind]))
def predict(self, x):
x = np.array(x)
if len(x.shape) == 1:
return self.b + np.sum(self.alpha * self.y * self.kernel(self.X, x))
elif len(x.shape) == 2:
return self.b + np.dot(self.alpha * self.y, self.kernel(self.X, x.T))
def predict_label(self, x):
y_pred = self.predict(x)
return np.sign(y_pred)
def acc(pred, label):
return (pred == label).mean()
np.random.seed(0)
d = 5; n = 200
X_syn = [np.random.multivariate_normal(mean=np.random.normal(size=d), cov=np.identity(d) / 5, size=(100,)) for i in range(2)]
X_syn = np.vstack(X_syn)
y_syn = np.repeat([-1, 1], 100)
clf = SVM(X_syn, y_syn)
clf.fit()
print(f'acc = {acc(clf.predict_label(X_syn), y_syn)}')
df = load_breast_cancer()
X_real, y_real = df['data'], df['target']
X_real = (X_real - X_real.mean(0)) / X_real.std(0)
y_real = y_real * 2 - 1
clf_real = SVM(X_real, y_real, kernel=np.dot)
clf_real.fit()
print(f'acc of breast cancer = {acc(clf_real.predict_label(X_real), y_real)}')
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