Quantitative proteomics of Uukuniemi virus-host cell interactions reveals GBF1 as proviral host factor for phleboviruses（乌库涅米病毒-宿主细胞互作的定量蛋白质组学揭示了GBF1是个白蛉病毒的前病毒宿主因子）-解读人：谭亦凡

期刊名：Molecular & Cellular Proteomics

发表时间：（2019年12月）

IF：4.828

单位：1德国海德堡大学附属医院2德国汉诺威医科大学3德国亥姆霍茲感染研究中心4德国马克斯·普朗克生化研究所5瑞典于默奥大学6葡萄牙波尔图大学7德国&柏林健康研究所 8法国里昂大学

物种：人

技术：非标定量蛋白质组学，免疫共沉淀，病毒化验

 

一、 概述：

该研究使用免疫共沉淀-非标定量蛋白质组学的方法发现了高尔基转运相关蛋白GBF1与乌库涅米病毒（UUKV）的感染有关。通过一系列病毒化验结果发现多种RNA病毒的生命周期离不开宿主GBF1的作用。

 

二、 研究背景：

前病毒宿主因子对于病毒的感染有着至关重要的作用，但与白蛉病毒等RNA病毒相关的前病毒宿主因子还未得到完善描述，通过蛋白质组学来测定该类病毒感染所依赖的前病毒宿主因子并对其功能进行验证有利于抗病毒感染的理论研究和临床实践。

 

三、实验设计：

 

四、研究成果：

1、免疫共沉淀-非标定量蛋白质组学发现与病毒衣壳蛋白结合的宿主蛋白，其中包括GBF1。这些蛋白与细胞内蛋白转运，内质网等功能有关。

 

2、对GBF1的敲除能减少UUKV对于A549细胞的感染约50%，表明该蛋白对于UUKV的感染是必不可少的。

 

3、与UUKV相似，TOSV，RVFV等RNA病毒对于A549细胞的感染也依赖于GBF1，因为敲除GBF1之后相关病毒的感染率有着明显下降。

 

 

4、多种病毒化验结果显示GCA，一种GBF1抑制剂能够有效减少UUKV，TOSV等RNA病毒对细胞的感染效果。提示了GBF1及GCA在抗病毒研究中的价值。

 

5、使用免疫荧光技术发现GBF1对于病毒感染的促进作用没有体现在病毒内化中（A和B），但体现在病毒基因组的复制和转录，以及病毒颗粒的释放上（C和D）。

 

五、文章亮点：

该文章使用免疫共沉淀-非标定量蛋白质组学技术以及多种病毒化验技术第一次发现位于高尔基体的蛋白质转运相关蛋白GBF1是多种RNA病毒感染的必须宿主因子。除此之外并没有什么亮点。

 

阅读人：谭亦凡