摘要：
国标GB/T42061 等同于 国际标准ISO13485（GB/T42061-2022 idt ISO 13485：2016） 4.1 组织要求 4.2文件要求 5、管理职责 6、资源管理 7、产品实现 8、测量，分析与改进 阅读全文
摘要：
分类目录由国家食品药品监督管理部门依据医疗器械分类规则制定： 医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。 第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、 阅读全文
摘要：
焊接设备：电烙铁 检验设备：电子维拉力计 一、电路板焊接流程图： 影响焊接效果参数及参数范围： 焊接的温度、焊接的时间、焊接的手法 试验分组： 固定焊接手法，取被测电路板9块进行编号，按照不同的焊接时间和焊接温度进行下面九组试验。 焊接完成后进行如下验证： 焊接推力标准表： 电子维拉力计推动焊接元器 阅读全文
摘要：
电压: 表示电路中某两个节点的电势差（电场中两点之间电势的差值）。 电流: 表示单位时间内通过导体的电荷的量，电荷定向移动形成电流（从高电势流向低电势）。 电压电流关系: 有了电压，才有可能产生电流，但是有电压，未必就会产生电流。 电压必须加在导体的两端，这样导体中才会产生电流，如果加在不导电的东西 阅读全文
摘要：
前提条件： 电脑无开机密码 所启动的软件不能对桌面有依赖 必须是Windows10系统且版本不能太低，21h1版本就ok 方法一操作步骤： 1、更改注册表自动启动项 打开注册表：“Win+R 输入regedit 按回车 找到路径：HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microso 阅读全文
摘要：
医疗器械临床试验检查要点主要包括：1、临床实验条件及合规性检查2、受试者权益保障3、临床实验方案4、临床实验实施5、实验实验试剂及仪器管理6、临床实验记录7、临床实验报告医疗器械临床试验判定原则主要包括：1、真实性问题，必须要确保实验人员，数据，耗材，仪器的真实可靠。2、合规性问题，必须要确保符合医 阅读全文
摘要：
DP接口：DisplayPort(简称DP)，该接口免认证、免授权金，比较节约钱，主要用于视频源与显示器等设备的连接，也支持携带音频、USB和其他形式的数据。 HDMI接口：High Definition Multimedia lnterface（简称HDMI)，HDMI是一种数字化视频/音频接口技 阅读全文
摘要：
现象：在Qt中使用cin进行对一个变量z进行输入，然后在用cout对z进行输出，结果没有进行手动输入，程序自动凭空出现类似512，32759等一些数值输出。 解决办法：第一步：在Qt左侧项目栏，在.pro文件中添加一行代码CONFIG += console 第二步：在项目--运行--勾选在终端中运行 阅读全文
摘要：
1、打开清华大学镜像网站：https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/qt/ 或者打开qt官网下载：http://www.qt.io/download 不建议使用官网下载安装包，网速不稳定，下载较慢，此处讲解镜像网站下载步骤 2、下载完成后找到安装包双击打开--进入安装 阅读全文
摘要：
项目设计阶段： 1、可行性阶段 2、策划阶段 3、设计开发阶段 4、设计验证和确认阶段 5、设计转生产阶段 6、量产阶段 软件开发流程： 1、开发目的分析和确定 2、需求分析 3、产品设计 4、编程开发 5、软件测试 6、产品发布 7、产品验收和维护 软件测试阶段： 1、单元测试（白盒测试） 2、集 阅读全文
