Che's Trick

规范、合理、逻辑、完美。多写不错不扣分，错了倒扣分2

怎么避免理错：抗氧化性弱 -> 容易被氧化 -> 有不饱和键？

多模仿多模仿

产率

限度 速率 副反应

A B 俩反应，A 先 B 后。A 速率快，B 限度大。

溶液里的离子平衡

• 系统机械化比较水电离程度：先分析是否有大量存在氢氧根氢离子，那肯定是抑制的（但是弱酸，碳酸氢根啥的不算，）；如果没有，那有水解就是促进。特殊环境下，弱酸盐酸式酸根，既有电离又有水解，可以通过看 ph，如果因为电离变酸，水解变碱，那么跟 7 分界线，大的就水解比水大咯。

溶解性

硫化物 氟化物，默认不融就好啦，除了钾钠铵

强制弱的机械化

已知 $n$ 个多元酸，每个酸 $w_i$ 元，其 $K_a$ 为 $K_{i,j}$ ，共存形式是怎样的

一种测定快速反应速率的方法

刻画结构 $A$ 与 $B$ 反应生成 $C$，但是少量 C 就能让指示剂反应。

这时候可以寻找一个 D，满足 D 和 C 生成 A，构成循环结构，用 D 的量反应取刻画 B，D 少量。

信息

逻辑链。

再看不到箭头，我是狗（默认1:1？KOH and HCl）

给你产物溶不溶的信息，注意就是要调控到要走的一边。

神秘 、 魔怔、nmd

把读题里 “有效的信息” 圈出来，务必要体现在答案里

1. 亚硫磷亚硝；氟乙碳氢硫；次氯氢氰硅；苯酚碳氢铝
2. 过滤完，固体蘸着液体，一定要洗涤。
3. 电泳，交替，可以吸附正负离子。
4. 分离 $CO_2, H_2O(g)$ 冷凝
5. 胶体聚沉：豆浆（胶体）加入硫酸钙蛋白质聚沉，豆腐。淀粉是胶体，胶体可以通过滤纸模
6. 本来发生了 ABC 反应，他说发生的反应：AB，算错，是吧。wnmd，，，，，，
7. 任意时刻的平衡电荷意识
8. 真金不怕火炼：高温不与 $O_2$ 反应
9. 鲜花里有水
10. 多单位，少字母
11. 反应 ... -> 默认是最简整数比
12. 光热循环分解 --- -光热转化化学能
13. 王水【浓硝酸被稀释，啊哈哈哈哈】变成 NO、、。。。
14. 试剂和物质搞错。
15. $HNO_3$ 氧化但是没有气体生成 -》》》》 $NH_4！！！$
16. 温度是环境！！！h 和 稳固是反的

速率角度标志

相同时间

自催化

经典高锰酸钾和草酸根

导比例搞错

写 2 段，再错我是狗

运动和静止 对立分析

例如：$HNO_3$ 浓度越大，$3Cu+8HNO_3 = 3Cu(NO_3)_2+2NO+4H_2O$。速率越大。

先 confirm 方程式对不对，对不对，可以联想极限情况，浓硫酸。那，，

覆盖意识

氧化物相比什么盐的缺点就在这，如果要 generate 固体，就寄了

$A(s)+B \rightarrow C(s)$

C 覆盖住 A 阻碍反应进行。

自由基

当做都是 0 价写方程式。

结构式 emm。

题型

一条横线，可能要填多个东西

滴定

误差分析

• • 尖嘴有气泡：往上抬液面。开始抬，后来没了，少了；开始不抬，后来抬，多了。

  ---

  左手活塞，右手摇动锥形瓶 [被滴定？不容易摇出来]

• 检查气密性，润洗滴定管。使用前必须洗涤、润洗

• 选配置浓度，这俩尽量接近

• 滴定管上小下大（$V_1-V_0$），读数四位有效数字 $XX.00$

• 滴定管选择： 酸 [玻璃塞子] (高锰酸钾、溴水（把橡胶双键干了)、碱 [橡胶]

• 指示剂选择 / 滴定终点确定现象 {过量一滴} ？：

• XXX [溶液由 A 色恰好变为 B 色， 且 30s 不变化

• 数据处理 [不要差异过大的 （>1不太行）] / 计算：理清比例，关联，几比几写下来 (写清楚！！！！！别懒)；间接滴定 / 过量滴定 / 反滴定：要减；/ 双指示剂法

• 先氧化又还原的滴定，比如 $H_2O_2$ 就能 "煮沸" 消除

• 先气偏大

选择

元素周期律

氢化物稳定性和氢键压根没影响。

mol

• 气体摩尔质量不要忘了标况，没有就是错！！！

• 别忘了 $Na$ 和 $HCl$ 反应，$H^{+}$ 不够水来凑。反应的 Na 和 HCl 量没关系。

• $Fe^{3+}$ 和 $Al^{3+}$ 水解无法忽略。

配位键

配离子 [] 里的都是配体？

配位数：连着几个原子；配体数：连着几个整体（环算一个）

为什么配位键一般是 N 而不是 C [有机物，例子少，而不是能力差，提供电子还是挺厉害] / O [电负性太多了]？

实验

• 密度和空气接近所以不能排空气：$C_2H_2, N_2, CO$

证明乙烯能发生加成反应：将乙烯气体通入酸性溴水中

不会因为少量错

白烟：$NH_4NO_3, NH_4Cl$

红棕色气体（氧化性 $NO_2, Br_2$）

氧还与复分解竞争

$BaSO_3$ 加 $HNO_3$？ $BaSO_4$ 还是 $SO_2$？嘟嘟嘟

ph 影响氧化性例子：

越酸高价含卤酸酸性增强，越碱还原酸根 [$SO_3^{2-}$] 越强

可逆： 少量 A + 过量 B 反应，证明还有 A。

趋向于有干扰就不能确定

一个环境，HNO_3 分解 NO2 和 O_2 4:1 类似空气，燃烧对比空气明显变亮，说明NO_2 与 O_2 都参与。

除杂试剂如果是杂质，过量必须除，干扰！！！（如果是工业，表现更明显）

水银球在支管处，会设坑！！

强烈氧气意识

经典干 $I^-$ 以及，$I^2$ 生成不能编产生气泡

mozheng

NaOH 滴 $Al(OH)_3，Mg(OH)_2$ 可以区分出 Al，Mg 金属性

• 注意一定要有浓度意识，浓度不对就不行，加东西加液体改变浓度就做得不对！！！！！！！！！！！！！！
• 如果之前是酸性环境（经典，糖水解，加了浓硫酸的）CuOH 悬浊液 / 银氨检验醛基，记得必须调 ph 到碱性（新制也不行）！！！
• 多重氧化剂，或者连续氧化，一定注意不要的那个有没有被去掉（不能过量
• 任意的制备仪器，得让他有地方除去，不然气压太渣炸了
• 沉淀转化必须保证设计的离子之前没有大量在溶液里
• 无色，分层能看出来 界面能看出来。
• 75%酒精里有水，注意，跟 Na 反应，乙醇非常
• 注意要分清，除杂和验证场景。例如 $CO_2(SO_2)$ 是可以 $NaHCO_3$ 除杂，但是比如让你验证是不是 $ CO_2$，那你可不能干这个，$SO_2$ 加入把 $CO_2$ 逼出来。
• ① 氯气 与 氯水 地位平等，且实验室，氯气以氯水形式存取和常见 ② 氯气氧化性，就不可不避免次氯酸，不然就没法说了，默认忽略干扰 ③ 除杂 与 检验 [中间的除杂] 地位不平等。除杂，是默认主物质有了，能增加主物质更好；检验，主物质可能没有，你不能触发出来了。初步估计，检验 [中的除杂] 比 除杂 更严苛。④ 酸式碳酸硫酸 [易挥发酸根] 盐 除杂时的部分局限性
• 不加酸加ag+等于耍流氓

结构

sp3 109 - 28 fen1

六方最密堆积

无隙并置【不能旋转】

• VSEPR 模型孤电子对是有那种尖尖的眼睛的
• 空间填充模型记得看半径大小
• $SiO_2$ 里有 4 个 Si - O 键，没有均摊在于是 2元组合？二氧化硅：硅硅之间插入了氧。石墨是大pi片状 [有分子间作用力]，金刚石都是共价键

电化学

用离子移动检验正负极

无水，熔盐：没氢离子氢氧根了，就 $O_2^{2-}$ 吧。

• 海水电池：一般海水源源不断 [溶解氧等价于空气，应该是足足的]
• 酸碱中和不能消。比如 过氧化氢酸碱燃料电池，总反应还有一个酸碱中和的叠加。出现的场景？双池都走膜？
• 模拟原电池，放碳，是为了与铁组成原电池
• 电镀，配离子，致密氧化膜？

平衡

• 电离平衡：不要忘记水的电离。氯碱工业注意就是有电离平衡，相当于是水放电，水放电都会促进水的电离；沉淀转化的视角，比如 $CaSO_4$ 加碳酸钠，整个过程没有电离平衡参与，那没事了。

  • 看平衡移动，稀释一定是有影响，不能因为移动得出结论
  • 【就看第一步的作用是否影响判断的物质了】 平衡是微调，是反抗，果不抵因。

  热化学

  燃烧热对应不了能量高低。

  离子出没出现推断题

  • 共存
  • 中性 / pH [水解]，颜色
  • 多余试剂的干扰

  结构

电负性，把设计的角度都说了，比如 AB - CD 复分解成 AC - BD。你得说 A、B、C、D 能是原子的都说了，mdzz。你不能就说 AB 和 CD 我觉得不太有道理（也不是不行，相当于选择吸附？

水解类似东西，可以从结构 / 有机考虑，比如 $PI_3$ 水解变成 $H_3PO_3$

“更容易解离” 问的就是化学键强弱

模型：

• 原子结构示意图

• （价层电子） 电子排布式

• （价层电子）轨道表示式【价电子轨道表示式。】

定量

• 浓度：记得体积还能变。

原理

m -> n

• m = n 没区别
• m < n，越加越烂转化率？？（感性理解？？？
• m>n越加越厉害？？？

反掉的分子分母：$\frac{c(H_2CO_3)}{c(CO^{2-}_3)}$

① A + B -> ② B -> 反应。说 A:B = 1 最快，那 ② 速率 < ① ? 可能：放低期待

速度不写是正逆默认不对

不可逆也能写平衡常数

搞清楚恒压恒容

Q小正哦哦哦

产率，单一流程下，就是约为转化率，，，定义是最后生成的物质的量 / 理论生成最大值啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

计算：让你估算说明 / 定量说明 / 给你数据

测定结构，又给你若干常数，是凑最终的方程算 K。

限度 [能力] 和速率，问你能力够但是为啥不行，可以有速率。

已经给你具体情形了就别 KSP 了。

转化率 (一定时间反应也行！！) != 平衡转化率！！！！一定要注意

投料比 / 空燃比 / 俩比不同？一定要想，一个变大，一个变小，注意恒压恒容条件带来的，很可能是一个均值单峰的形式。

材料信息的利用

• “可逆反应” 圈出可逆，注意用到双向、。

氧还优先级高

$Fe^{3+} 与 S^{2-} / SO_3^{2-}$ ；$HNO_3$ 加 $BaSO_3$

有机

A 的同分异构，不包括自己，wdm

醛酮分不清（键线式，，，旁边必须俩-C才算酮啊大哥）

給额外限制并且自由度多的时候，圈出来最后 check 一下。

对着分子式看看，我觉得你都数一遍，不会再错了吧。

链状果糖一定条件下也可以银镜反应，wdnmd

1. 酯 [化] ：酸和醇都是，核酸变成核苷酸那个磷酸二酯键，就是酯化形成；形成羧酸衍生物比如酰胺等不是酯化

对分子式，confirm 碳

溴乙烷消去，注意杂质考虑乙醇

让你写副反应之类的，同分异构，注意机理得一样。

过氧键 -O-O-

check：分子式，不要再数错碳数了，不要再丢小分子了！！！！

注意羧酸衍生物的水解（比如酰胺，只要是氮就行）

• 能使高锰酸钾褪色：双键三键、醇酚醛 [对应官能团]、 $a-C$ 上有 $H$ 的苯环，氨基
• 能使溴的四氯化碳褪色：双键三键 [加成]，苯酚 [三氯苯酚沉淀]
• 能使溴水褪色：双键三键 、有机萃取溶剂 [萃取，苯]、苯酚 [三氯苯酚沉淀]

全国卷觉得六元环芳香同分异构体，苯环用N替代也行，只要有大pi键

证明乙烯能发生加成反应，将乙烯气体通入酸性溴水是对的。

注意环共边是节省骨架最好的方式。

1. 双键聚合物，交联改性，橡胶
1. 聚合度大，难降解

有几个官能团：组合形式算一个，比如酰胺 酰氯 碳酸酯 酸酐 bulabla

卤代烃水解连着苯还能和碱反应，只是一个切换。

作用：催化剂、还原剂、氧化剂

确定实验式：李比希燃烧法。$CO_2$ 用强碱，$H_2O$ 用无水 $CaCl_2$

顺反结构，一定得都表示出来（把连的 6 个东西

同系物，必须碳骨架 [这里支链和直的链是同系物，但是官能团，稠环啥的都算不同的]，官能团 [种类 + 数量]，分子数差 CH2

与 NaOH 反应：注意酚酯、碳卤键（对应一个owoowo）

氯仿 3；12 液体；34 气体

异构：碳同时连双键和羟基，变成醛。一个碳连俩羟基脱水。

命名：多而简

尼玛，小分子比如乙炔写键线式扣分。还是尽量结构简式，如果遇到长链（>= 4？）和环再键线式。这扭曲的化学。

聚合物水解互逆很苛刻，必须取代并且期待位置水解不掉，你加成聚合的再水解那单体肯定寄了

电化学

fe都是到二价，例如：吸氧腐蚀方程式

看清阴阳正负极！！！！！！想两遍至少啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

搞清楚啥是环境，啥是反应的电极反应的 反应物。箭头和。。

两个数：

• 法拉第系数：相当于电子帮助概率，用 n 再复合上电荷的加权估量
• 选择性：从一个反应物来说，说他去向的占比

算量，初始 + 移动 + 电级 [+后续]

• 结合电极方程式解释 / 原因 / 浓度 变化 [反正论述题都是]
  • 电极方程式 + [其他这个池子的方程式]
  • 离子移动，走的影不影响
  • 溶液体积？

结晶方法

从溶液中得到溶质

让你选曲线，有限选差异大的。即冷却结晶

分离两种以上，最多一种平着，一种增高大的，还有难溶的。

• 趁热过滤：除难溶杂质 ；过滤
• 结晶水不能蒸发结晶 [水蒸出去]，只能降温结晶。
• 受热易分解晶体，只能降温结晶，比如 $NH_4Cl$
• 冷却 / 降温结晶 [烧杯，有的 $KNO_3$ 就说加热蒸发，所谓的蒸发是让水跑出去，没有固体析出]：加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。随温度升高
• 蒸发 [蒸发皿，给固体加热的阶段] 结晶。变化不大或随温度降低（升温结晶》？？——。
• 固固混合
• 重结晶：
• 苯甲酸 (随温度升高溶解度高) [难溶泥沙，可溶]；$KNO_3 (NaCl)$
• 加热溶解，趁热过滤 [有难溶的才有] ，冷却结晶，过滤，洗涤，干燥。
• 要留少量的水
• 加热蒸发至有大量固体析出，趁热过滤，洗涤

其中加热部分，如果给你图或者数据，写一下加热至什么°C。

如果要把两种晶体分离并且都得到，你就要最好冷却结晶。如果一个挥发，一个溶解度低，你得加进高压釜

结晶过滤后用无水乙醇洗涤：用水洗又溶了，（水合物）减少 XX 损失，加速水分挥发

洗涤：向漏斗中注入 XX，使 XX 浸过沉淀，重复 2 ~ 3 次

工业流程

越多越好，沾点就写

方法比较

比如，一种是吧 A 电解叉掉了，一种是吧 A 沉淀了。那后者这物质还在。前者直接肢解了，。方便回收 A 后者。

---

尝试写出所有存在的东西？？？skjdakjakd

时刻注意一个物质状态，可能给你一个价态，但可能还在配离子里呢nimd

处理出固体，一定要洗涤干燥，妈妈咪呀

给你反应，即使 $\Delta H$，也不太能逆移

一定时间内，就不是达到平衡状态

纯度，固体的占比

从资源利用的角度：也生成了目标产物

从能源角度：A 给 B 提供了能量

多快好省 [耗能少] 安 [安全]

模拟流程，一开始把有的离子写一边

瞻前顾后，有时候变成了啥物质，价态是什么，后面有线索，注意萃取反萃取这些地方可以缩点，是没有化学变化的。

一定要 confirm 自己的猜测 / 推测是对的

预处理

• 粉碎
• 酸浸：$SiO_2$
  • 铵浸：铵盐水解的酸浸，不断促进电离，使得溶液呈中性且大量氨水，之后加酸 / $CO_2$ 进行沉淀的过程，需要 merge 一个氨气的中和
    • 更本质的解读：此时溶液环境是大量 $NH_4^+ / NH_3·H_2O$ ，可以视为等效酸碱，加碱就复合一个从左往右转化，下碱就从右往左。所以这时候，其实用铵根平衡电荷就不会配错。
• 碱浸：$Al, SiO_2$
• 灼烧：海带提碘（除有机物

过程

• 调控
  • 温度：① 受热易分解 [$H_2O_2, NH_4^+, HCO_3^-$] ② 升华 ③ 酶失活 ④ 材料 ⑤ 速率、限度、选择性 ⑥ 耗能，成本 ⑦ 溶解度（$Ca(OH)_2$ 少）

分离提纯

检验是否洗干净：取最后一次的洗涤溶剂，检验是否没有之前的离子

• $H_2O_2$ 不要有 ”固有成见“，可能做还原剂，也可以分解啊哥。

• 让你写化学方程式，不如先离子，不然不好看？

  钢里有过量铁

  流速：单位时间进入的量。

  工业废铁，加碱洗去油污。

  “在 xx 流程中。措施是” 是让你抄材料的，不是自己编的

ph 过大还不让 Ag， Cu 离子沉淀，就是形成配合了，加氨水

措施

• 不要引入新的杂质

• 注意调整离子平衡的时候还可以加水稀释。

• 加酸可以抑制一些阳离子的水解。

• 盐酸浸取，不宜过多，可以避免待会调 ph 少用点碱

• 盐酸过量，可以保证比如一些活泼金属置换跑进去

• 除去一个活泼金属，还能保证酸浸用量减少

• 维持 ph 不变，记得要写酸碱中和公式

• 让你用方程式解释，一定要搞清楚起点，要写这个步骤的起始到终止态。

写化学方程式

水解方程式可逆

让我写很多，对称，分步

check --!!!

用元素周期表检查？$AsO_4^{3-}$ 还是 $AsO_4^{2-}$？不超过最外层电子数 check'？

酸性碱性环境看是不是弱酸弱碱！！如果是不能直接氢离子氢氧根！！！

条件

表述，”XXX“ 的 [作用] 下。

电解方程式，条件是 “电解”。

确定类型：离子 [拆不拆，拆不拆？草酸不拆。真的是强酸强碱盐吗] / 化学 / (状态)热化学 / (状态) [沉淀溶解 / 转化 ] 。

每次写离子方程式的时候题型一下自己，尤其如果是碱性，是不是离子，有没有说化学！！！你看错了

是否？可逆

能写方程式就写方程式，注意附加条件。

氨水环境，“碱性环境下”，写 $OH-$

注意些大方程可以分步再叠加，比如 $Fe^{2+}$ + 氨水变成红褐色沉淀，那分步就知道是 $8$ 而不是 $12$ 个氨水。

注意碳酸氢根 [等酸式酸根] 参与的反应不能出氢离子氢氧根，会再一步反应。

confirm 共存？？现在有的离子？

写完 check 一下 gcd，nmd。。

各个原子有时间都 check 一下，免得弱智了。

从一开始开始写，不要计较中间。

实验探究

《操作》焰色试验

是否合理

现象合理？原理合理？

现象

硝酸整完的气体别给忘了

长逻辑链？场景，$Cu(NO_3)$ 与 $KI$，则有 $NO_3, O_2, Cu^{2+}$ 三个氧化剂，有个哥们做了个实验屏蔽了铜，结论说是 NO_3，你说上述实验不能证明该结论，你得说 $Cu^{2+}$ 还没排除，因为不确定是不是共同作用，所以个人认为还是理解成 2^3 而不是 3 个状态。

sight

例子 $MnO_4^-, MnO_4^{2-}, MnO_2, Mn^{2+}$ 与一个还原剂

碱性环境为什么 $MnO_4^{2-}$ 逐渐没了，碱性环境是改变不了的（别想潮解啥的了）

是过量少量问题，中间态还原。也要注意说法对应的现象有没有完全对应（不能是子集）

缝合怪 混合物

比如俩东西一个黄一个绿

问你黄绿色原因，要把俩存在都说了

看现象物质辩物体

1. 气泡是气体
2. 白雾一般是酸雾，不是 $H_2O$

• 氯水里的次氯酸是勾八，一般不考虑其氧化作用，除非碱性 or 明确说
• 干扰干扰干扰干扰干扰干扰
• 控制变量控制变量控制变量控制变量，关键反应物浓度不变 [都是饱和溶液可不行]
• 不要忘记分子（未电离的弱酸弱碱）和其他物质反应。
• 不要忘记 探究的目的 勾画 。就是说最好氧化性还原性都说一下。
• 速率 与 限度 [能力]，注意区分答题角度。告诉你的，标题说的，一定要圈出来，别错过啊。
• 固体和气体/液体反应，生成新的固体堵住接触面。

模仿，模仿，模仿。使其他环境完全一样（注意，要是最后的环境，比如一开始一个试剂 ph = 11，加入啥啥啥 ph = 10 了，那再造就是控制 ph = 10）

看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！

它的作用是啥子哦

排除硝酸根氧化干扰，一定要附带酸性

解释

• A 快，B 慢，俩都说，都为啥发生....awa

• 沉淀转化，溶解度比 KSP 好点（因为，长得不一样？

• 结合现象，一定要复述现象，然后对比，对照一定要有。

空气、氧气 大哥意识

upd: 5.3 实在不行了再空气吧，哥比如有个过凉的东西还在，比如 $H_2 O_2$ 别在找空气完了。

• 硫酸根不是浓的不能氧化！！感觉没人氧化了，还能是空气。

• 排除干扰：① 有弹簧夹，通氮气 ② 否则直接只要空气，看行不行（反向，不过大多数是这样的）

让你编操作、做对应实验

找对干扰，然后让他实现（空气）

再加有机试剂干扰我是狗，通常是取一个东西放空气里

阳离子排除干扰 $Na^+, K^+$ 【优先考虑这个】阴离子硫酸根 / 硝酸根优先？

其他尽量对齐。

• 若是排除干扰，找清楚换啥，直接进行一个换，剩下模仿

• 浓度高，隔绝空气

• ·.

• 首先 （静置、过滤，取固体，液体？） / 取少量 XXX？[电化学也不要直接往池子里面加，还是拿出来一点测号]

  • 检验：一般有唯一对应
    • $Fe^{3+}$： $KSCN$
    • $Fe^{2+}$：$K_3[Fe(CN)_6]$
    • $Cl_2$：湿润 $KI$ 淀粉试纸
    • $IO_3^{-}: SO_3^{2-}$，淀粉
    • $I_2$ 淀粉
    • $NH_4^+$： 浓 $NaOH$，加热，湿润红色石蕊试纸，试纸变蓝
    • $Ag^{+}$： $HNO_3$ 后无变化 [排除硅酸根干扰]然后 $HCl$ 白沉
    • 卤离子：硝酸酸化硝酸银
    • $NH_3$ 湿润的红色石蕊试纸

加热是神意识

[别妄图通什么气体，不如直接加热蒸出来里面要的]

• 加热把气体蒸出来
• 把氢氧化物蒸成氧化物

让你编现象

• 电池：一定是电流表偏转

用“平衡原理解释”，

就一定要有一个 core 可逆方程式，说移动方向，说影响

让你总结影响因素 / 找最佳环境

完善，冷静审视

• 酸碱性 [pH，酸碱性强弱]
• 微粒的种类（更细：阴离子、阳离子）
• 浓度
• 滴加顺序，相对用量 [谁过量，谁少量]

结论

给你 $2^n$ 种可能物质，结论可以是存在一个子集。

适宜条件：

一种控制变量方式一般是，滴等浓度，不同体积，但是还要浓度不一样，所以就得加一些没必要不反应例子保证总体积一样。

控制变量法，一定要注意其他变量有没有改变。可不能不同物质饱和溶液，得是浓度一样。

大于3个数据关注定量

① 首先是结论，只需要对于题干回答就好了，可别 “能写方程式就写” 原则了 ② 对于实验探究的 速率 与 限度 问题，比较难区分，一定注意 题目 的 “引诱”

假说演绎法，模拟任意一个过程看可不可行。

元素周期律

电离能：一定要搞清楚 2 5 比相邻高。问的时候一定要考了这点。

结构

无缝并置

共价晶体：$C (金刚石),SiC,Si, SiO_2, Si_3N_4, Ga, BN$

金刚石一个碳12个六元环

空间运动状态：几个有电子的轨道

运动状态：几个电子

晶胞中一个粒子的空间位置 = 同构，不能只看晶胞的相同位置

Si - O 键能大，挺对的，不要搞不清楚。

溶解度：交联网状，不容易形成。

先分晶体，结构相似。

• 元素符号
• 原子结构示意图：（写副族，注意从排布总结能层）
• 排布式：基态原子、价电子。① 价还是所有的 ② 是不是粒子要 +1 -1 ③ check 按顺序
• 轨道表示式

晶胞结构搞清楚。

电子式：俩不能缩起来

结构式

VSPER

模型：

• 空间填充
• 球棍模型
• VSEPR [特殊的结构模型，多出来孤电子对]，外面可以带着电荷

氢键，化学键，分子间作用力这些都叫作用力类型。

比较沸点：

1. 晶体类型：否则 共价 $>$ 离子 $>$ 分子。先说，都属于 XX 晶体。

• 分子：氢键 - 范德华
• 离子：离子半径、电荷，晶格能
• 共价：共价键，键长，键能
• 金属：电荷 [主因]、半径
• “配位键键能”

2. 键角：$sp^n$，$n$ 越小，键角越大；均为 $sp^n$ 杂化 ... ，孤电子对斥力强，孤电子越多，剩下的键角越小 ... 电子云密度？

键长：氢键 > 离子键 > 共价键