06 2020 档案
摘要:这篇应该是甲基化QC的最后一篇啦。 感谢健明带入门。 我前面已经写完两篇: QC1:甲基化数据QC:使用甲基化数据计算样本间的相关性 QC2:甲基化数据QC: 使用甲基化数据推测SNP基因型(ewastools工具) 下面补充一下对甲基化样本和CpG位点QC的总流程: 1、导入、加载安装包 if (
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摘要:本周最新文献速递,如约而至~ 一 **文献题目:**Genome-wide Association Study for Alcohol-related Cirrhosis Identifies Risk Loci in MARC1 and HNRNPUL1 **不想看英文题目:**全基因组关联研究确
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摘要:PrediXcan , SPrediXcan,MetaXcan是近些年基于GWAS后续分析开发出来的工具。 主要功能是在组织和表达的层面预测影响表型的基因,弥补了GWAS只能在基因组层面解释表型的不足。 下面是这几个工具的工作流程: 今天给大家介绍一下如何使用SPrediXcan和MetaXcan工
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摘要:本周最新文献速递 ###一 **文献题目:**Clonal Myelopoiesis in the UK Biobank Cohort: ASXL1 Mutations Are Strongly Associated With Smoking **不想看英文题目:**UK Biobank克隆性造血研
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摘要:本周最新文献速递 ###一 **文献题目:**Identification of Type 2 Diabetes Loci in 433,540 East Asian Individuals **不想看英文题目:**43万东亚人的二型糖尿病遗传位点鉴定 **杂志和影响因子:**Nature (IF:
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摘要:介绍一下如何使用ewastools推测甲基化数据的SNP基因型 ###下载、安装ewastools 以下例子是ewastools的安装,其他的包比如magrittr、svd等, 电脑没装的话,也需要一一装上去。 如果install.packages()装不了,就用BiocManager::insta
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