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2020年8月3日

CPC:转录本蛋白编码潜能预测工具

摘要: CPC是由北京大学开发的一款lncRNA预测工具, 只需要输入fasta格式的转录本序列, 该软件就可以判断每条转录本的蛋白编码潜能并进行打分, 根据得分将转录本划分为coding和non-coding两类,网址如下 http://cpc2.cbi.pku.edu.cn/ Coding Potent 阅读全文

posted @ 2020-08-03 08:28 BPSO_mynotes 阅读(2211) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月30日

使用aspera从EBI下载fastq数据

摘要: 前面我们大量NGS相关教程视频免费发布在B站,都是使用NCBI的SRA数据库下载sra文件后转为fastq进行NGS分析流程,其实是因为我本人一直不在中国大陆,所以没有网络问题。但是学生们不一样,同样的命令他们prefetch的下载比蜗牛还慢,即使加上aspera后也会面临sra文件转为fastq的 阅读全文

posted @ 2020-07-30 10:42 BPSO_mynotes 阅读(1757) 评论(0) 推荐(0) 编辑

GTF/GFF文件的差异及其相互转换

摘要: GFF全称为general feature format,这种格式主要是用来注释基因组。GTF全称为gene transfer format,主要是用来对基因进行注释。 数据结构 GTF文件以及GFF文件都由9列数据组成,这两种文件的前8列都是相同的(一些小的差别) 123456789 refere 阅读全文

posted @ 2020-07-30 10:38 BPSO_mynotes 阅读(1323) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月22日

soap.coverage

摘要: SOAPaligner/soap2是SOAP(Short Oligonuclotide Analysis package)的一个主要成员, 它是SOAP 的一个升级版本, 新的程序的特征提高了运行速度和对Illumina/Solexa GenomeAnalyzer的大数据量的比对的精确度.与soap 阅读全文

posted @ 2020-07-22 16:11 BPSO_mynotes 阅读(773) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月10日

jucer和3d-DNA及其文章

摘要: Juicer allows users without a computational background to transform raw sequence data into normalized contact maps with one click. Juicer produces a h 阅读全文

posted @ 2020-07-10 15:10 BPSO_mynotes 阅读(3449) 评论(0) 推荐(1) 编辑

2020年7月9日

lncRNA分析

摘要: 目前人们对lncRNA认识还处在初级阶段,lncRNA起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。然而大量研究表明,lncRNA在细胞核内、核外,通过染色质修饰,转录调控,转录后调控等多种方式调节基因表达,在肿瘤发生发展中具有重要作用。 一般来说,lncRNA 阅读全文

posted @ 2020-07-09 17:30 BPSO_mynotes 阅读(2062) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月8日

三代全长转录组

摘要: “三代转录组”是什么?对于混迹在科研领域的一员,如果现在还不了解全长转录组测序,恐怕都不好意思说自己了解高通量测序了呢! 今天小编总结了一些三代全长转录组测序的相关问题,给大家来一个详细全面的解释,希望可以帮到爱学习的您哦! 1.什么是三代全长转录组测序 三代全长转录组测序,即利用PacBio三代测 阅读全文

posted @ 2020-07-08 17:13 BPSO_mynotes 阅读(1367) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月7日

Cuffmerge

摘要: Cuffmerge的使用 1. Cuffmerge简介 Cuffmerge将各个Cufflinks生成的transcripts.gtf文件融合称为一个更加全面的transcripts注释结果文件merged.gtf。以利于用Cuffdiff来分析基因差异表达。 2. 使用方法 $ cuffmerge 阅读全文

posted @ 2020-07-07 12:28 BPSO_mynotes 阅读(551) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月3日

核数

摘要: 2020-05-14 作业队列: batch队列:用来提交神马集群上的串行作业或者单节并行的作业,共有十个计算节点(shenma101–shenma110),每个节点有16核,共160个计算核心。 parallel11队列:用来提交神马集群上的并行作业,总共有51个计算(shenma11–shenm 阅读全文

posted @ 2020-07-03 17:43 BPSO_mynotes 阅读(639) 评论(0) 推荐(0) 编辑

2020年7月2日

illumina和sanger测序质量值体系的差异

摘要: FASTQ格式的每第四行表示这条序列的质量值。用ACSII码表示。 测序仪一般是按照荧光信号来判断所测序的碱基是哪一种的,例如红黄蓝绿分别对应ATCG,因此对每个结果的判断都是一个概率的问题。 Phred Quality Score Probability of incorrect base cal 阅读全文

posted @ 2020-07-02 15:51 BPSO_mynotes 阅读(1048) 评论(0) 推荐(0) 编辑

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