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摘要： 例如我有一列的内容是： A B A C D D A F 那么，我只想显示A和F所在的行 怎么实现？ 答案： ”筛选“ 》”按文本筛选“ 》在”A“，”F“之前的方框打勾即可 阅读全文

摘要： 编写了几个Java类，反复检查多次代码没毛病 点击运行，却报错： Error:Internal error: (java.net.MalformedURLException) unknown protocol: jrt 上网搜寻到了原因： 看看你的jdk是否是14.0版本？ intelliJ官网说1 阅读全文

摘要： 液体活检（Liquid biopsy）液体活检也称为液体活检或液相活检，是对非固体生物组织（主要是血液）的采样和分析。像传统的活检一样，这种类型的技术主要用作癌症等疾病的诊断和监测工具，其主要优点是无创。 因此，它也可以更频繁地完成，从而可以更好地跟踪一段时间内的肿瘤和突变。 通过在几周内进行多次液 阅读全文

摘要： DNA测序（同义词：DNA深度测序| DNA高通量测序）包括全基因组测序（WGS），全外显子组测序（WES或WXS）和靶向测序。 WGS意味着对整个DNA基因组进行测序， 而WES专注于mRNA编码区（外显子）进行测序，而mRNA编码区（外显子）通常只占很小的基因组部分（在人类中为3％）。 尽管WG 阅读全文

摘要： # genefuse# 手头有一批DNA数据，打算进行基因融合分析# Google搜罗一番，发现都是基于转录组RNA数据的# 好不容易找到一款基于DNA数据，genefuse！在GitHub，anaconda都有源代码包# 软件原网址：# https://github.com/OpenGene/ge 阅读全文

摘要： # COSMIC？ # (the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer) database. # druggable？# 有药可靶向# undruggable：# 无药可靶向 # Curated？# 在很大程度上与“ manuallycurated”同义， 阅读全文

摘要： # 首先确定流程： # *.vcf(包含起始位点，染色体) > *.annotated.vcf(包含基因名称) # 通过流程可知： # 我们需要bed文件。因为bed文件包含： # 染色体序号，起，止位点，基因的symbol # 确定好流程之后，我们开始搜寻需要的资料。 # 一个忠告：一定去Goog 阅读全文

摘要： # vep # 使用vep对manta结果进行注释 # manta结果是染色体结构变异(SV),这里使用vep进行注释 # vep官方说明文档： # http://asia.ensembl.org/info/docs/tools/vep/script/vep_tutorial.html # 安装 c 阅读全文

摘要： # 非root用户安装perl5在用户目录： wget https://www.cpan.org/src/5.0/perl-5.30.2.tar.gz tar -zxvf perl-5.30.2.tar.gz sh Configure -des -Dprefix=/home/yiln \ # 设置用 阅读全文

摘要： 1、编写hello world脚本 #!/bin/bash echo "Hello World!" 2、通过位置变量创建 Linux 系统账户及密码 #!/bin/bash useradd "$1" echo "$2" | passwd ‐‐stdin "$1" #$1 是传给脚本的第一个参数,$2 阅读全文